Ви здійснюєте купівлі в режимі моя аптека
Ваша аптека
×
Режим вимкнений

Ваша аптека:
Перейти на мапу для вибору аптеки
Вкажіть Ваше місто
×

Беконазе

Цены на Беконазе

Найдено совпадений: 1
Сортувати за

Состав и форма выпуска

Состав:

  • Действующее вещество - beclometasoni dipropionas.
  • 1 доза содержит беклометазона дипропионата 50 мкг.

Форма выпуска:

  • Беконазе спрей для назального использования, водный, 180 доз (50мкг/доза) флакон №1.
  • 1 флакон с дозатором в пачке картонной.

Фармдействие

Фармакологические свойства .

После местного применения беклометазону17 ,21-дипропионат оказывает мощное противовоспалительное и сосудосуживающее действие.

Беклометазона дипропионат - предшественник активного вещества со слабой родством с глюкокортикоидными рецепторами. Вингидролизуеться эстеразами с образованием активного метаболитубеклометазону-17-монопропионату, имеющий высокую местную протизапальнуактивнисть.

Беклометазона дипропионат обеспечивает профилактичнебазове лечения сенной лихорадки при применении перед действием аллергена. Прирегулярному применении беклометазона дипропионат предупреждает повторные проявисимптомив аллергии путем уменьшения чувствительности слизистой оболочки носа.Терапевтичний эффект развивается на 5-7-й день применения препарата.

Фармакокинетика

Писляинтраназального применения беклометазона дипропионата системная абсорбциявизначалася путем измерения концентрации его активного метаболита-беклометазона 17-монопропионату (Б-17-МП), биодоступность которого писляинтраназального определения составляет 44%.

Беклометазона дипропионат очень швидковиводиться из кровообращения, и после интраназального применения его концентрации плазмы измерить (<50 пг / мл). Метаболизм происходит в всихтканинах с участием эстераз. Основной продукт метаболизма - активный метаболит беклометазона 17-монопропионат). Распределение в тканях в фазе плато для беклометазонудипропионату умеренный (20 л), но интенсивный для беклометазону17-монопропионату (424 л). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%). Выведение беклометазона дипропионата и беклометазона 17-монопропіонатухарактеризується высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л / ч) с периодаминапиввиведення из плазмы 0,5 часа. и 2,7 ч. соответственно. После перорального беклометазона дипропионата примерно 60% дозы выводится звипорожненнямы течение 96 ч, главным образом в виде свободных таконьюгованих полярных метаболитов. Примерно 12% дозы выводилось в виглядивильних и конъюгированных полярных метаболитов с мочой. Почечный клиренсбеклометазону дипропионата и его метаболитов незначителен.

Показания

Профилактика и лечение круглогодичного и сезонногоалергичного ринита.

Дозировка

БеконазеТМ назначается только дляинтраназального применения.

Взрослые и лица старше18 лет

Рекомендуемая доза - по 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2 раза в сутки.

Возможен другой режим ввода - 1 впрыска у каждой ноздрю 3 или 4 раза в сутки.

Максимальная суточная доза в обычных случаях не должна превышать 8 впрыскиваемого (400 мкг).

Для полного терапевтического эффекта необходимо регулярное применение препарата. После первых нескольких впрыскиваемого нельзя достичь максимальногополегшення состояния.

Побочные действия

Сообщалось об исключительно одиночные випадкиперфорации носовой перегородки после применения інтраназальнихкортикостероїдів.

Как и при применении других назальных спреев, может возникнуть сухость и раздражение носа и горла, неприятный вкус и запах, редко - носовое кровотечение, кашель, парадоксальный бронхоспазм.

Есть отдельные сообщения о повышение внутриглазного давления, глаукомой или катарактой после інтраназальногозастосування беклометазона.

Описаны случаи реакций гиперчувствительности, включаливисипання, крапивницу, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ игорла.

При длительном применении беклометазонуособливо в больших дозах возможно кандидоз, снижение функции коры наднирниковихзалоз, остеопороз, задержка роста у детей.

Противопоказания

БеконазеТМ противопоказан пациентам с гиперчувствительностью в анамнезе к любому из компонентов препарата. Туберкулез, кандидамикоз, тяжелые приступы бронхиальной астмы, I триместр беременности.Препарат предназначен для применения у детей.

Передозировка

Единственным вредным эффектом, который может возникнуть после ингаляции больших доз препарата за короткий период времени, является подавление функциигипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой Залозная системы. Это состояние не потребуеневидкладнои помощи. Применение БеконазеТМ может быть продовженев рекомендованных дозах. Функция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой залозноисистемы восстановится через 2-3 дня.

Особые указания

Инфекционно-воспалительные заболевания носовых путей тапридаткових пазух не является специфическим противопоказанием для назначения БеконазеТМ, но в таком случае следует проводить соответствующую терапию.

С осторожностью следует назначать БеконазеТМ хворимпры переводе их по лечению системными стероидами, подразумевая можливистьпорушення функции надпочечников, а также больным с недостатністюнаднирникових желез.

Не рекомендуется назначать БеконазеТМ течение года после оперативных вмешательств на носовой перегородке и 1-2 тижнивписля травмы носа, других хирургических вмешательств в полости носа и за наявностивиразок слизистой носа за повышенного риска перфорации перегородки носа.

При превышении дозировки беклометазона, при индивидуальнийпидвищений чувствительности или вследствие недавнего системного застосуваннястероидив может иметь место системное действие, включая задержку роста.

Хотя БеконазеТМ в большинстве випадкивконтролюе симптомы сезонного аллергического ринита, в некоторых особо тяжкихвипадках, связанных с наличием летних аллергенов, может возникнуть необходимость в дополнительном лечении, особенно глазных симптомов.

Беременность и лактация

Лекарства при беременности должны назначаться лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Данных о безопасности применения беклометазонудипропионату в период беременности человека недостаточно. В опытах на тваринахтипова для кортикостероидов побочное действие была получена лишь при застосуваннидуже высоких системных доз стероидов. При интраназальном застосуваннізабезпечується минимальность системного действия.

Применять БеконазеТМ женщинам, якигодують женщинам следует тогда, когда польза от препарата будет больше можливунебезпеку для ребенка. При необходимости применения беклометазона под часлактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Взаимодействие 

Взаимодействие с другими лекарствами препарата БеконазеТМне описано. Действие беклометазона может усиливаться при применении с иншимиглюкокортикоидамы или b-адренорецепторов.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре ниже 30 ° C. Не хранить в холодильнике. Срок годности - 2 года.

 

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.