Вы совершаете покупки в режиме моя аптека
Ваша аптека
×
Режим выключен

Ваша аптека:
Перейти на карту для выбора аптеки
Укажите Ваш город
×

Авертид

Цены на Авертид

Найдено совпадений: 0

Состав и форма выпуска

Раствор для перорального применения.

1 мл препарата содержит 8 мг бетагистина дигидро хлорида. Вспомогательные вещества: сахарин натрия, метилпарабен (Е 218), пропил парабен (Е 216), этанол 96%, ароматизатор фруктовый, вода очищенная.

Не содержит сахара и красителей.

Фармдействие

Механизм действия бетагистина заключается в воздействии на гистаминовые Н1 и Н3-рецепторы лабиринта и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Проявляя выраженную Н1-агонистической действие на рецепторы сосудов внутреннего уха, препарат способствует местной вазодилатации и значительно улучшает кровообращение в stria vascularis. Н3-антагонистическое действие препарата на рецепторы нейронов вестибулярных ядер способствует улучшению микроциркуляции, проницаемости капилляров, повышению выброса гистамина и увеличению обмена жидкостью на уровне микроциркуляторного русла сосудистой полосы, что приводит к нормализации давления эндолимфы в лабиринте и улитке. Кроме того, бетагистин улучшает процессы нейрональной трансмиссии путем повышения концентрации серотонина в синапсах. Препарат также является ингибитором фермента диамин оксидазы, что инактивирует гистамин. Отмечено также связывание бетагистина с потенциал зависимыми кальциевыми каналами нервных клеток, которые принимают непосредственное участие в процессах ишемического повреждения. Препарат не влияет на Н2-гистаминорецепторы желудка и не приводит к повышению секреции и концентрации соляной кислоты, как базальной, так и стимулированной. Для бетагистина не свойственна седативное действие, он также не влияет на показатели системного артериального давления. В отличие от других средств этой группы (циннаризин, флунаризин), бетагистин не вызывает экстрапирамидных расстройств и может применяться у лиц пожилого возраста с синдромом паркинсонизма.

Показания

Болезнь и синдром Меньера, характеризующиеся тремя основными симптомами:

  • Головокружением, иногда сопровождается тошнотой и рвотой;
  • Снижением слуха (тугоухостью);
  • Шумом в ушах.

Симптоматическое лечение вестибулярного головокружения.

Дозировка

Взрослые Авертид принимают внутрь дважды или трижды в сутки, лучше во время или после приема пищи. Точная дозировка препарата проводится с помощью шприца, вложенного в упаковку. Разрешается применять неразведенный раствор, запивая его небольшим количеством жидкости, а также разводить препарат в небольшом количестве жидкости. Курс лечения составляет от двух недель до трех месяцев в зависимости от полученного клинического эффекта. Лучший результат достигается при длительном применении Авертиду.

Обычно препарат применяют по 8 мг (1 мл) три раза в сутки. В случае выраженных симптомов заболевания или неэффективности лечения дозу можно увеличить до 16 мг (2 мл) три раза в сутки или применять препарат по 24 мг (3 мл) дважды в сутки. Максимальная суточная доза составляет 48 мг.

Побочные действия

Побочные реакции классифицируются как очень часто (> 1 на 10 пациентов), часто (1 на 100 пациентов до 1 на 10 пациентов), редкие (от 1 на 1000 пациентов до 1 на 100 пациентов), жидкие (от 1 на 10000 пациентов в 1 на 1000 пациентов), очень редко (<1 на 10000 пациентов).

Расстройства иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. Ч. Немедленного типа (анафилаксия).

Расстройства нервной системы: головная боль.

Желудочно-кишечные расстройства: часто - тошнота и диспепсия. В некоторых случаях возникали жалобы на незначительные расстройства желудка (рвота, боль по ходу желудочно-кишечного тракта, боль в абдоминальной области вследствие вздутия и метеоризма). Эти побочные эффекты обычно исчезают при приеме препарата с пищей или после уменьшения дозы.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: в единичных случаях реакции гиперчувствительности кожи и подкожной жировой клетчатки, в частности ангионевротический отек, сыпь, зуд и крапивница.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, феохромоцитома, лечение производными дисульфирама (Авертид содержит 5% от объема этилового спирта).

Особые указания

Применение в период беременности или кормления грудью. Из-за отсутствия достаточного количества наблюдений применение Авертиду у беременных возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и только по назначению врача. Кормление грудью необходимо прекратить на весь период применения Авертиду.

Дети. Препарат применяется у лиц в возрасте от 18 лет.

Особенности применения. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется применять препарат под постоянным наблюдением врача. В случае обострения течения бронхиальной астмы препарат необходимо отменить. С осторожностью Авертид применяют при пептической язве желудка или двенадцатиперстной кишки в активной фазе, феохромоцитоме.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Авертид не имеет седативного действия, не изменяет психомоторные реакции, поэтому не влияет на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Следует заметить, что препарат применяется при вестибулярных нарушениях, при которых управление точными средствами затруднено в связи с нарушением координации движений, поэтому такую ​​возможность следует оценивать индивидуально.

Передозировка

При значительной передозировке бетагистина (превышение суточной дозы более чем в 10 раз) возможно возникновение тошноты, рвоты, головной боли, повышение артериального давления, сонливости, судорог, гипотензии, бронхоспазма. Во всех случаях передозировки необходимо отменить препарат и проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие

При применении Авертиду вместе с блокаторами гость меновых Н1-рецепторов эффективность бетагистина уменьшается, поэтому перед применением препарата антигистаминные средства необходимо отменить. Готовый препарат содержит 5% от объема этилового спирта, что необходимо учитывать при лечении производными дисульфирама или другими препаратами, которые блокируют ферменты распада ацетальдегида (например, метронидазол, производные нитрофурана и т.д.).

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 0С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 60 мл в контейнерах. Контейнер вместе с дозирующим шприцем в картонной пачке.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.