Цены на Бетагистин
| Действующие вещества | Бетагистина дигидрохлорид |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Производитель | МЕРКЛЕ ГМБХ |
| Код АТС | N07C A01 |
| Фарм. группа | ПРОЧИЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ |
| Действующие вещества | Бетагистина дигидрохлорид |
| Условия отпуска | По рецепту |
| Температура хранения | от 5°C до 25°C |
| Производитель | МЕРКЛЕ ГМБХ |
| Код АТС | N07C A01 |
| Фарм. группа | ПРОЧИЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА НЕРВНУЮ СИСТЕМУ |
1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида в пересчете на 100% вещество 8 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, поливинилпирролидон, кальция стеарат.
Таблетки (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 3 контурные упаковки в пачке).
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской.
Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н 1 - и антагонистом Н 3 -гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярной артерии, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерное передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
В результате нормализуются нарушения вестибулярного аппарата и кохлеарные расстройства, снижаются частота и интенсивность головокружений, уменьшается шум и звон в ушах, улучшается слух.
Улучшение состояния при острых вестибулярных расстройствах отмечается уже в первые дни лечения Бетагистин. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель применения препарата и может нарастать при применении бетагистина в течение нескольких месяцев.
Являясь ингибитором Н 3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва проявляет выраженный центральный сосудорасширяющий эффект.
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3:00. Связывание с белками низкое. Проникает через гистогематические барьеры.
Период полувыведения составляет 3-4 часа. Метаболизируется в печени до 2-перидилуксусной кислоты, которая практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов.
Синдромы, характеризующиеся головокружением, в т. ч. вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств) и синдром Меньера.
Назначают внутрь во время или после еды, не разжевывая, по 8-16 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Суточная доза составляет 24-48 мг (3-6 таблеток). Доза и длительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от эффекта терапии.
Препарат обычно хорошо переносится, иногда возможны незначительные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), головная боль, которые проходят при уменьшении дозы. Очень редко возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Повышенная чувствительность к бетагистина или любого из компонентов препарата, язвенная болезнь в активной форме, бронхиальная астма, детский возраст, беременность, период кормления грудью.
Симптомы: нарушение функций пищеварительного тракта (тошнота, рвота), головная боль. Имеются сообщения о появлении судорог при применении дозы 728 мг
Лечение: симптоматическая терапия
Опыт применения препарата при беременности и в период лактации недостаточен.
Бетагистин не имеет седативного действия, не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа на станках и машинах).
Антигистаминные средства уменьшают активность бетагистина.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
1 таблетка содержит бетагистина дигидрохлорида в пересчете на 100% вещество 8 мг;
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал, поливинилпирролидон, кальция стеарат.
Таблетки (по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, 3 контурные упаковки в пачке).
Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, круглой формы, с плоской поверхностью, с фаской.
Синтетический аналог гистамина, оказывает гистаминоподобное действие. Бетагистин является частичным агонистом гистаминовых Н 1 - и антагонистом Н 3 -гистаминовых рецепторов внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, увеличивает кровоток в базилярной артерии, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Нормализует трансмиттерное передачу в нейронах медиальных ядер вестибулярного нерва на уровне моста стволовой части головного мозга.
В результате нормализуются нарушения вестибулярного аппарата и кохлеарные расстройства, снижаются частота и интенсивность головокружений, уменьшается шум и звон в ушах, улучшается слух.
Улучшение состояния при острых вестибулярных расстройствах отмечается уже в первые дни лечения Бетагистин. Стабильный терапевтический эффект достигается в течение 2 недель применения препарата и может нарастать при применении бетагистина в течение нескольких месяцев.
Являясь ингибитором Н 3 -рецепторов ядер вестибулярного нерва проявляет выраженный центральный сосудорасширяющий эффект.
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3:00. Связывание с белками низкое. Проникает через гистогематические барьеры.
Период полувыведения составляет 3-4 часа. Метаболизируется в печени до 2-перидилуксусной кислоты, которая практически полностью выводится из организма с мочой в течение 24 часов.
Синдромы, характеризующиеся головокружением, в т. ч. вестибулярные головокружения различного генеза (вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга, вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение после нейрохирургических и офтальмологических вмешательств) и синдром Меньера.
Назначают внутрь во время или после еды, не разжевывая, по 8-16 мг (1-2 таблетки) 3 раза в день. Суточная доза составляет 24-48 мг (3-6 таблеток). Доза и длительность терапии устанавливаются индивидуально в зависимости от эффекта терапии.
Препарат обычно хорошо переносится, иногда возможны незначительные нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, чувство тяжести в эпигастрии), головная боль, которые проходят при уменьшении дозы. Очень редко возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница).
Повышенная чувствительность к бетагистина или любого из компонентов препарата, язвенная болезнь в активной форме, бронхиальная астма, детский возраст, беременность, период кормления грудью.
Симптомы: нарушение функций пищеварительного тракта (тошнота, рвота), головная боль. Имеются сообщения о появлении судорог при применении дозы 728 мг
Лечение: симптоматическая терапия
Опыт применения препарата при беременности и в период лактации недостаточен.
Бетагистин не имеет седативного действия, не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа на станках и машинах).
Антигистаминные средства уменьшают активность бетагистина.
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15°С до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 2 года.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
