Ваша аптека
×
Режим выключен

Ваша аптека:
Перейти на карту для выбора аптеки
Укажите Ваш город
×
  1. /
  2. Лекарственные препараты /
  3. Нервная система /
  4. Цитиколин-Здоровье, р-р оральный, 100 мг/мл по 50 мл фл. № 1

Цитиколин-Здоровье, р-р оральный, 100 мг/мл по 50 мл фл. № 1

Артикул: 105357 4820135588794
InStock NewCondition 2020-09-25 Аптека НЦ
Нет в наличии
InStock NewCondition 2020-09-25 Аптека НЦ
Нет в наличии
Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения. Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия. Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и деге-неративних церебральных расстройств.
Форма выпуска Флаконы
Дозировка 50 мл
Количество №1
Код АТС N06В Х06
Действующие вещества Цитиколин
Кому можно
Взрослым Можно
Детям По определению врача
Беременным С осторожностью
Кормящим С осторожностью
Аллергикам С осторожностью
Диабетикам С осторожностью
Водителям С осторожностью
Применение Внутрь
Упаковка Флакон
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Светочувствительность Не чувствительный
Условия отпуска По рецепту
Фарм. срок годности 2 года
Температура хранения от 5°C до 25°C
Производитель ЗДОРОВЬЕ ФК ООО

Состав
действующее вещество: citicoline;

1 мл препарата содержит цитиколина 100 мг

вспомогательные вещества: сорбит (Е 420) глицерин метилпарабен (Е 218) пропилпарабен (Е 216) сахарин натрия натрия; калия сорбат; кислота лимонная; вода очищенная ароматизатор «Земляника», содержащий пропиленгликоль, ароматические вещества (натуральные, идентичные натуральным).

Лекарственная форма.
Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа.
Психостимуляторы, средства, применяемые при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), ноотропные средства. Другие психостимулирующих и ноотропные средства.

Код АТХ N06В Х06.

Фармакологические свойства.
Фармакологические.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Благодаря такому механизму действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как работа ионообменных насосов и рецепторов, модуляция которых необходимо для нормального проведения нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующего действия на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют уменьшению отека мозга.

Экспериментальные исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшает образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет запас энергии нейронов, ингибирует апоптоз и стимулирует синтез ацетилхолина.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает функциональное восстановление у пациентов с острым ишемическим нарушением мозгового кровообращения, совпадает с замедлением роста объема ишемического повреждения головного мозга по данным нейровизуализации.

У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, когнитивные и неврологические расстройства, связанные с ишемией головного мозга, способствует уменьшению проявлений амнезии.

Фармакокинетика.

Цитиколин почти полностью всасывается при пероральном применении. После применения препарата наблюдается значительное повышение уровня холина в плазме крови.

Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина.

После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидина нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. В головном мозге цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, интегрируясь в структуру фосфолипидной фракции.

Лишь незначительное количество дозы обнаруживается в моче и фекалиях (менее 3%). Примерно 12% выводится через СО2 выдыхаемого воздуха. Во время выведения препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза - в течение 36 часов, в которой скорость выведения уменьшается быстро, и вторая фаза - в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе через дыхательные пути. Скорость вывода СО2 уменьшается быстро, примерно в течение 15 часов, затем снижается гораздо медленнее.

Клинические характеристики.
Показания.
Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.
Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и деге-неративних церебральных расстройств.


Противопоказания.
Повышенная чувствительность к цитиколина или другим компонентам препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Цитиколин усиливает эффект леводопы. Не следует назначать препарат одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особенности применения.
Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Цитиколин-Здоровье, раствор оральный, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен и пропилпарабен, содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Это лекарственное средство содержит 31,67 мг / 1,377 ммоль натрия на разовую дозу 500 мг (5 мл) цитиколина. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.

Применение в период беременности или кормления грудью.
Достаточные данные о применении цитиколина беременным женщинам отсутствуют. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод неизвестны. В период беременности и кормления грудью препарат можно назначать только тогда, когда ожидаемая терапевтическая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Способ применения и дозы.
Для приема внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую следует разделить на 2-3 приема, в зависимости от тяжести симптомов.

Препарат принимать с помощью мерного стаканчика или шприц - пипетки дозирующей.

Применение с помощью шприц - пипетки дозирующей:

Перед применением следует полностью втиснуть поршень шприц - пипетки дозирующей.
Оттянуть поршень и набрать необходимую дозу, учитывая, что количество жидкости в шприц - пипетке дозирующей должна соответствовать назначенной дозе.
Препарат принимать непосредственно или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.
Необходимо промывать шприц-пипетку заправочную водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза - 10-20 мл (или 1-2 саше) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно из флакона (непосредственно с саше) или разводить на полстакана воды (120 мл), независимо от приема пищи.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Дети.
Опыт применения препарата у детей ограничен.

Передозировки.
О случаях передозировки не сообщалось.

Побочные реакции.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10000), включая единичные случаи.

 

Со стороны центральной и периферической нервной системы: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

Срок годности.
2 года.

Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° C.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (около 25 ° C).

Упаковка.
По 30 мл, по 50 мл или по 100 мл во флаконе со стаканом мерным в коробке по 50 мл или по 100 мл во флаконе из шприц-пипеткой дозирующей в коробке по 10 мл в саше № 20 в коробке.

Категория отпуска.
По рецепту.

Производитель.
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания« Здоровье ».

Найдено адресов: 0
Напишите свой отзыв
*
*
*

Оплата и доставка

Доставка

  • самовывоз из аптек. Вы забираете из любой, удобной для вас аптеки сети.
  • адресная доставка не осуществляется. Только самовывоз из аптек.
  • если товара нет в наличии, мы доставим его от 6 до 24 часов в любую аптеку сети.

Оплата

  • наличными при получении товара в аптеке.
  • банковской картой при получении товара в аптеке.