Вы совершаете покупки в режиме моя аптека
Ваша аптека
×
Режим выключен

Ваша аптека:
Перейти на карту для выбора аптеки
Укажите Ваш город
×

Глюкосат

Цены на Глюкосат

Найдено совпадений: 0

Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: глюкозамина сульфат натрия хлорид

2 мл раствора (ампула А) содержит глюкозамина сульфат натрия хлорид 502,5 мг, эквивалентно: глюкозамина сульфата 400 мг и натрия хлорида 102,5 мг

вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, вода для инъекций

растворитель (ампула В) содержит

вспомогательные вещества: диэтаноламин, вода для инъекций.

Форма выпуска

Раствор для инъекций:

  • Ампула А из коричневого прозрачного стекла содержит 2 мл препарата.
  • Ампула В из бесцветного прозрачного стекла содержит 1 мл растворителя.
  • По 5 ампул А в блистере, по 5 ампул В в блистере. По 1 блистера с ампулами А и по 1 блистера с ампулами В в пачке из картона.
  • По 1 ампуле А и 1 ампуле В в блистере. По 1 блистера в пачке из картона.
  • По 6 ампул А в блистере, по 6 ампул В в блистере. По 1 блистера с ампулами А и по 1 блистера с ампулами В в пачке из картона.

Основные физико-химические свойства

  • Ампула А из коричневого прозрачного стекла содержит бесцветную или светло-желтую прозрачную жидкость;
  • ампула В (растворитель) из бесцветного прозрачного стекла содержит бесцветную прозрачную жидкость;
  • ампула А + В (раствор для инъекций) - прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Действующее вещество глюкозамин сульфат представляет собой соль аминомоносахариду глюкозамина, который в физиологических условиях присутствует в организме человека и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Краткосрочные исследования и исследования средней продолжительности показали, что эффективность глюкозамина сульфата в отношении симптомов остеоартрита проявляется уже через 2-3 недели после начала его применения.

Глюкозамина сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика

При пероральном применении после абсорбции глюкозамин в основном распределяется в внесосудистом среде (в том числе в синовиальной жидкости), объем распределения примерно в 37 раз выше общего количества воды в теле человека. Связывание глюкозамина с белками не выявлен.

Метаболический профиль глюкозамина не исследовали, поскольку это лекарственное средство, будучи натуральным веществом, которое присутствует в организме человека, используется для биосинтеза некоторых компонентов суставного хряща.

Было установлено лишь конечный элиминационный период полувыведения глюкозамина из плазмы крови человека, исходя из результатов исследования уровней глюкозамина в плазме, которые были измеряемыми в течение 48 ч после приема препарата. Рассчитанное значение составляло около 15 час.

После приема внутрь 14 С-глюкозамина выделение с мочой радиоактивно меченых элементов у человека составило 10 ± 9% от введенной дозы, в то время как экскреция с фекалиями составила 11,3 ± 0, 1%. Уровень экскреции неизмененного глюкозамина с мочой у человека после перорального применения, в среднем, был низким (около 1% от введенной дозы). Эти результаты указывают, что почки не играют существенной роли в выведении глюкозамина и / или его метаболитов и / или продуктов его распада.

При многократном применении в дозе 750-1500 мг в сутки фармакокинетика глюкозамина была линейной, в то время как при применении в дозе 3000 мг уровне глюкозамина в плазме крови были ниже, чем ожидалось в соответствии с повышением дозы. Фармакокинетика глюкозамина в равновесном состоянии не зависела от времени, без кумуляции или снижение биодоступности, по сравнению с фармакокинетическим профилем, наблюдается после однократного введения.

Показания к применению

Лечение симптомов остеоартрита: боли и функционального ограничения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, склонность к кровотечениям.

Препарат Глюкосат не следует применять пациентам с аллергией на моллюсков том, что действующее вещество получают из панцирей моллюсков: такие пациенты более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин, которая имеет следующие противопоказания: кардиогенный шок, выраженная артериальная гипотензия, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, сниженная функция левого желудочка, блокада II-III степени, тяжелая брадикардия, нарушения свертывания крови, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Адамса-Стокса, судороги в анамнезе, вызванные применением лидокаина, синдром слабости синусового узла, тяжелые нарушения функции печени, гиповолемия, миастения, инфекции в месте инъекции, повышенная чувствительность к другим анестетиков амидного типа (поскольку существует повышенный риск развития перекрестных реакций гиперчувствительности).

Способ применения и дозы

Для внутримышечного применения! Препарат предназначен для внутривенного введения.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста.

Перед применением смешать растворитель (ампула В 1 мл) с препаратом (ампула А 2 мл) в одном шприце.

Приготовленный раствор препарата вводить внутримышечно по 3 мл или 6 мл (раствор А + В) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель.

Наличие желтоватой окраски раствора в ампуле А не влияет на эффективность и переносимость препарата.

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора.

Глюкозамин не показан для лечения острого болевого синдрома.

Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Для пациентов с нарушениями функции почек и / или печени рекомендаций по коррекции дозы не предоставляется, поскольку соответствующих исследований не проводилось.

Передозировка

Случаи передозировки не отмечались с. В случаях передозировки следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Первыми симптомами передозировки лидокаина гидрохлорида со стороны центральной нервной системы могут быть онемение языка и губ, возбужденное состояние, эйфория, тревожность, шум в ушах, головокружение, нечеткость зрения, нистагм, тремор, депрессия, сонливость, потеря сознания, вплоть до комы, тонико- клонические судороги. Симптомами передозировки, связанными с лидокаина гидрохлорид, со стороны сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции могут быть снижение артериального давления, коллапс, AV-блокада и угнетение дыхательной деятельности. Необходимо контролировать сердечно-сосудистую и дыхательную функции пациента. Изменение этих параметров может указывать на передозировку препарата, поэтому пациенту следует немедленно обеспечить доступ кислорода. Все осложнения требуют симптоматического лечения.

Побочные действия

Критерии оценки частоты развития побочной реакции лекарственного средства: очень часто -> 1/10, часто - от > 1/100 до < 1/10, нечасто - от > 1/1000 до < 1/100, редко - от > 1/10000 к < 1/1000, очень редко -< 1/10000, неизвестно - частота не может быть оценена из доступных данных.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота рвота неизвестно - гипергликемия у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе;

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, сонливость, повышенная утомляемость, головокружение

Со стороны иммунной системы: неизвестно - реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы

Со стороны органов зрения: неизвестно - нарушение зрения;

Со стороны кожи и ее структур: нечасто - эритема, зуд, сыпь, неизвестно - ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос, абсцесс;

Местные реакции : неизвестно - реакции в месте введения.

Инъекционная форма препарата содержит лидокаин. В исключительных случаях возможны побочные реакции, характерные для этого компонента:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, редко - рвота

Со стороны нервной системы: онемение языка и губ, светобоязнь, диплопия, головная боль, спутанность сознания, мышечные подергивания, при применении в высоких дозах - шум в ушах, возбужденное состояние, беспокойство, парестезии, судороги, потеря сознания, кома, гиперакузия ;

Со стороны органов зрения: нарушение зрения, конъюнктивит; при применении в высоких дозах - нистагм;

Психические расстройства : неизвестно - нарушение сна;

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, поперечная блокада сердца, неизвестно - повышение артериального давления; при применении в высоких дозах - аритмия, брадикардия, замедление проводимости сердца, остановка сердечной деятельности, периферическая вазодилатация, коллапс, тахикардия, боль в области сердца;

Со стороны иммунной системы: угнетение иммунной системы, аллергические реакции, включая отек, кожные реакции, зуд очень редко - крапивница, реакции гиперчувствительности, включая анафилактоидные реакции (в том. ч. анафилактический шок), генерализованный эксфолиативный дерматит

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания или остановка дыхания, одышка

Другие: ощущение жара, холода или онемения конечностей, злокачественная гипертермия; при применении в высоких дозах - ринит

Местные реакции: покалывание кожи в месте инъекции, абсцесс, ощущение легкого жжения (исчезает с развитием анестезирующего эффекта в течение 1 минуты), тромбофлебит.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Дети

Не применять детям и подросткам, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и пользоваться другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения управления автотранспортом и работа с механизмами запрещена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Следует избегать использования смесей содержания ампул препарата с другими инъекционными лекарственными средствами.

Специфических исследований лекарственного взаимодействия не проводилось. Однако, учитывая физико-химические и фармакокинетические свойства глюкозамина сульфата, можно предположить низкий потенциал взаимодействий. Кроме того, установлено, что глюкозамина сульфат не приводит ни к угнетению, ни к повышению активности основных ферментов CYP450 человека.

Препарат не конкурирует за механизмы абсорбции, после абсорбции он не связывается с белками плазмы, а метаболизируется путем включения как эндогенного вещества в протеогликаны или расщепляется без участия ферментов системы цитохрома, вследствие чего вряд ли может вступать во взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Однако, сообщалось об усиленном эффект от применения антикоагулянтов кумаринового у пациентов при одновременном лечении глюкозамином. В связи с этим для таких пациентов целесообразно проводить контроль параметров коагуляции.

Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклина.

В состав инъекционной формы препарата входит вспомогательное вещество лидокаин. Циметидин, пептидин, бупивакаин, пропранолол, хинидин, дизопирамид, амитриптилин, нортриптилин, хлорпромазин, имипрамин повышают уровень лидокаина в сыворотке крови, уменьшая его печеночный метаболизм. Норадреналин имеет синергический эффект при взаимодействии с лидокаином.

Следует с осторожностью применять ингибиторы МАО, поскольку повышается риск развития артериальной гипотензии и пролонгируется их мисцевоанестезувальна действие.

При одновременном применении с антиаритмическими препаратами класса ИА (в т. Ч. С хинидином, прокаинамидом, дизопирамидом) происходит удлинение интервала QT, в редких случаях возможно развитие AV-блокады или фибрилляции желудочков.

Ослабляется кардиотоническое эффект применения сердечных гликозидов.

При одновременном применении с седативными средствами успокаивающие эффекты усиливаются.

Фенитоин усиливает кардиодепрессивное действие лидокаина.

При одновременном применении с прокаинамидом возможны бред, галлюцинации.

Лидокаин может усиливать действие препаратов, обусловливающие блокаду нервно-мышечной передачи, поскольку последние уменьшают проводимость нервных импульсов. Этанол усиливает угнетающее действие лидокаина на дыхание.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.