Ви здійснюєте купівлі в режимі моя аптека
Ваша аптека
×
Режим вимкнений

Ваша аптека:
Перейти на мапу для вибору аптеки
Вкажіть Ваше місто
×

Ларнамін

Цены на Ларнамін

Найдено совпадений: 2
Сортувати за

Состав и форма выпуска

Состав:

  • действующее вещество : 1 мл препарата содержит L - орнитина - L - аспартата в пересчете на 100 % вещество 500 мг;
  • вспомогательные вещества: вода для инъекций .

Форма выпуска:

По 10 мл в ампуле . По 5 или 10 ампул в пачке.Фармдействие

Препараты, применяемые при заболеваниях печени , липотропные вещества . Гепатотропные препараты. 

Фармдействие

Фармакодинамика. In vivo действие L - орнитина - L - аспартата обусловлена аминокислотами орнитином и аспартата с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака : синтеза мочевины и синтеза глутамина .

Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах , где орнитин выступает как активатор двух ферментов : орнитина карбамоилтрансферазы и карбамоилфосфатсинтетазы , а также в качестве субстрата для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах . В частности, по патологических условий аспартат и дикарбоксилат , включая продукты метаболизма орнитина , абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина .

Глутамат - это аминокислота , которая связывает аммиак как при физиологических , так и за патологических условий. Полученная аминокислота - глутамин - есть не только не токсичной формой для выведения аммиака , но и активирует важный цикл мочевины ( внутриклеточный обмен глутамина ) .

При физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.

Экспериментальные исследования на животных показали , что свойство L - орнитина - L - аспартата снижать уровень аммиака обусловлено ускоренным синтезом глутамина . В отдельных клинических исследованиях было показано это улучшение относительно разветвленной цепи аминокислот / ароматических аминокислот.

Фармакокинетика. Период полувыведения и орнитина , и аспартата короткий - 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Основные физико - химические свойства

прозрачный раствор от бесцветного до светло - желтого цвета.

Несовместимость

Поскольку исследования на несовместимость не проводились , препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Ларнамин можно смешивать с обычными растворами для инфузий . Однако не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Срок годности - 2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений , вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например , при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии , особенно нарушений сознания ( кома , кома).

Противопоказания

Гиперчувствительность к L - орнитина - L - аспартата .

Тяжелая почечная недостаточность ( клиренс креатинина 3 мг/100 мл рассматривается как ориентировочная величина).

Дозировка

Если не назначено иначе , можно применять до 4 ампул ( 40 мл ) в сутки.

В случае прекомы или комы вводят до 8 ампул ( 80 мл ) в течение 24 часов в зависимости от тяжести состояния .

Перед введением содержимое ампулы добавляют к 500 мл раствора , но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл инфузионного раствора.

Максимальная скорость введения Ларнамину составляет 5 г / ч ( что соответствует содержанию 1 ампулы ) .

Курс лечения регламентируется клиническим состоянием больного.

Побочные действия

Желудочно - кишечные расстройства: тошнота , рвота .

Как правило, эти симптомы кратковременны и не требуют обязательного прекращения лечения лекарственным средством. Они исчезают при уменьшении дозы или скорости введения препарата.

Возможны аллергические реакции.

Передозировка

До признаков интоксикации вследствие передозировки L - орнитина - L - аспартата не наблюдалось . В случае передозировки рекомендуется симптоматическое лечение .

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению L - орнитина L - аспартата в период беременности отсутствуют , поэтому следует избегать его применения в этот период.

Однако если лечение препаратом Ларнамин считается необходимым по жизненным показаниям , следует внимательно рассмотреть соотношение риск / польза.

Неизвестно, попадает L - орнитина - L - аспартат в грудное молоко. Итак , следует избегать применения препарата в период кормления грудью .

Дети

Опыт применения детям ограничен , поэтому не применяют в педиатрической практике .

Особые указания

Ларнамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий, не следует вводить в артерию.

При введении высоких доз препарата Ларнамин необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови и моче.

При существенном нарушении функции печени скорость инфузии необходимо отрегулировать в соответствии с индивидуального состояния больного , чтобы предотвратить тошноту и рвоту .

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Вследствие заболевания способность управлять автотранспортом или другими механизмами может быть ухудшена во время лечения Ларнамин , поэтому следует избегать такого вида деятельности в период лечения.

Взаимодействие

Исследования по взаимодействию не проводились . Данные отсутствуют.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.