Ви здійснюєте купівлі в режимі моя аптека
Ваша аптека
×
Режим вимкнений

Ваша аптека:
Перейти на мапу для вибору аптеки
Вкажіть Ваше місто
×

Монтелукаст

Цены на Монтелукаст

Найдено совпадений: 3
Сортувати за

Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: монтелукаст натрия

1 таблетка жевательная содержит монтелукаста 4 мг или 5 мг в виде монтелукаста натрия

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлоза, железа оксид красный (Е172), ароматизатор вишневый РНS-143671, аспартам (Е 951), натрия крахмала (тип А), магния стеарат.

Форма выпуска

Таблетки жевательные (по 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в картонной коробке).

Основные физико-химические свойства

таблетки по 4 мг таблетка розового с вкраплениями цвета в форме треугольника с округлыми краями, с тиснением «93» с одной стороны и «7424» - с другой, без видимых трещин или сколов;

таблетки по 5 мг таблетка розового с вкраплениями цвета квадратной формы, с тиснением «93» с одной стороны и «7425» - с другой, без видимых трещин или сколов.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Монтелукаст при пероральном применении является активным соединением, которая с высокой избирательностью и сродством связывается с CysLT 1 рецепторами. По клиническим исследованиям, монтелукаст подавляет бронхоспазм после ингаляции LTD 4 в дозе 5 мг. Бронходилатация наблюдается в течение 2:00 после перорального применения, этот эффект был аддитивным к бронходилатации, вызванной β-агонистов. Лечение монтелукастом удручало как раннюю, так и позднюю фазы бронхообструкции, вызванной антигенной стимуляцией.

Фармакокинетика

Абсорбция

Монтелукаст быстро всасывается после приема внутрь. После применения взрослыми натощак таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг, средняя максимальная концентрация (C max ) в плазме крови достигалась через 3:00 (T max ). Средняя биодоступность при пероральном применении составляет 64%. Прием обычной пищи не влияет на биодоступность и на Cmax при пероральном применении. Безопасность и эффективность были подтверждены в ходе клинических исследований при применении таблеток, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг, независимо от времени приема пищи.

Распределение

Более 99% монтелукаста связывается с белками плазмы крови. Оьбем распределения монтелукаста в стационарной фазе в среднем составляет от 8 до 11 литров. В ходе исследований на крысах с применением радиоактивно меченого монтелукаста прохождение через гематоэнцефалический барьер был минимальным. Кроме того, во всех других тканях концентрации обозначенного радиоизотопом материала через 24 часа после приема дозы также оказались минимальными.

Метаболизм

Монтелукаст активно метаболизируется. Во время исследований с применением терапевтических доз концентрации метаболитов монтелукаста в стационарном состоянии плазмы крови у взрослых и пациентов детского возраста не определяются.

Вывод

Клиренс монтелукаста из плазмы крови у здоровых взрослых добровольцев в среднем составляет 45 мл / мин. После приема монтелукаста, меченого изотопом, 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2% - с мочой. В совокупности с биодоступностью монтелукаста при пероральном применении этот факт указывает, что монтелукаст и его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Показания к применению

Жевательные таблетки Монтелукаст 4 мг рекомендованы для детей от 2 до 5 лет;

Жевательные таблетки Монтелукаст 5 мг рекомендованы для детей от 6 до 14 лет:

  • как дополнительное лечение бронхиальной астмы у пациентов с персистирующей астмой легкой и средней степени, что недостаточно контролируется ингаляционными ГКС, а также при недостаточном клиническом контроле астмы с помощью β-агонистов краткосрочного действия, применяемые в случае необходимости;
  • как альтернативный способ лечения по отношению к низким дозам ингаляционных кортикостероидов у пациентов с персистирующей астмой легкой степени, у которых не было недавно серьезных приступов астмы, требующих приема кортикостероидов, а также для тех пациентов, у которых обнаружены непереносимость ингаляционных ГКС;
  • профилактически перед физическими нагрузками для предотвращения астматического приступа.

Противопоказания

Гиперчувствительность к монтелукаста или к любому компоненту препарата.

Способ применения и дозы

Препарат следует применять детям под присмотром взрослых.

Детям в возрасте от 2 до 5 лет.

Рекомендуемая доза составляет 1 жевательную таблетку по 4 мг в сутки, вечером. Монтелукаст принимать за 1:00 до или через 2:00 после еды. Для пациентов этой группы индивидуальный подбор дозы не нужен.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет.

Рекомендуемая доза составляет 1 жевательную таблетку по 5 мг в сутки, вечером. Монтелукаст принимать за 1:00 до или через 2:00 после еды. Для пациентов этой группы индивидуальный подбор дозы не нужен.

Пациентам старше 15 лет рекомендуется применять Монтелукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Передозировка

Специальной информации по лечению передозировки монтелукастом нет.

В исследованиях хронической астмы монтелукаст назначали в дозах до 200 мг в сутки взрослым пациентам в течение 22 недель, а при кратковременных исследованиях - до 900 мг в сутки в течение примерно одной недели, клинически значимые побочные реакции отсутствовали.

При постмаркетинговом применении и при клинических исследований поступали сообщения о острая передозировка препаратом монтелукаста. Эти данные включали прием препарата взрослыми и детьми в дозах, превышающих 1000 мг (примерно 61 мг / кг, ребенок в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные данные соответствовали профилю безопасности для взрослых пациентов и детей.

В большинстве сообщений о случаях передозировки никаких побочных эффектов не наблюдалось. Чаще всего наблюдались побочные эффекты, соответствовали профилю безопасности препарата и включали боль в животе, сонливость, жажда, головная боль, рвота и психомоторную гиперактивность.

Неизвестно, выводится монтелукаст с помощью перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные действия

Побочные реакции, зарегистрированные во время клинических исследований:

Со стороны центральной нервной системы: головная боль

Общие: ощущение жажды

Со стороны пищеварительного тракта: боль в животе.

Следующие побочные реакции были зафиксированы в постмаркетинговый период:

Инфекции и инвазии: инфекции верхних дыхательных путей

Со стороны кроветворной системы: тромбоцитопения, тенденция к усилению кровоточивости;

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксии, ангионевротический отек эозинофильная инфильтрация печени

Психические расстройства: нарушения сна, включая ночные кошмары, галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, тревожность, возбуждение, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия, психомоторная гиперактивность (раздражительность, беспокойство, тремор), дезориентация, суицидальные мысли и поведение (попытки суицида)

Со стороны ЦНС: вялость, головокружение, парестезии / гипестезия, нарушение внимания, ухудшение памяти, тики, судороги

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение;

Со стороны дыхательной системы: эпистаксис, Синдром Чарга-Страуса (см. раздел «Особенности применения»), легочная эозинофилия;

Со стороны пищеварительного тракта: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня трансаминаз сыворотки крови (АЛТ, АСТ), гепатит (включая холестатическое, гепатоцеллюлярной и смешанное поражение печени);

Со стороны кожи и подкожных тканей: гематома, крапивница, зуд, сыпь, узловатая эритема, мультиформная эритема

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги

Со стороны почек и мочевыводящих путей: энурез у детей

Общие нарушения: пирексия, астения / повышенная утомляемость, недомогание, отеки.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

Исследования на животных не показало побочных эффектов влияния на беременность или развитие плода.

Ограниченные данные из мирового маркетингового опыта у детей, матери которых принимали монтелукаст в период беременности, не выявили причинной связи между редкими случаями врожденных дефектов конечностей и приемом монтелукаста.

Монтелукаст можно принимать в период беременности, только если это считается крайне необходимым.

Период кормления грудью

Опыты на животных показали, что монтелукаст проникает в грудное молоко.

Неизвестно, проникает монтелукаст в грудное молоко у человека, поэтому Монтелукаст можно принимать в период кормления грудью, только если это считается крайне необходимым.

Дети

Не рекомендуется применять препарат детям в возрасте до 2 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не ожидается влияния монтелукаста на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами. Однако очень редко сообщалось о сонливость или головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Монтелукаст можно назначать вместе с другими препаратами для профилактики или длительного лечения астмы. При исследовании взаимодействия с лекарственными средствами рекомендуемая доза монтелукаста не имела значительного клинического влияния на фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол / норэтиндрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

У пациентов, которые одновременно принимали фенобарбитал, площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) для монтелукаста снижалась примерно на 40%. Поскольку монтелукаст метаболизируется СYР ЗА4, необходимо быть осторожным, особенно в отношении детей, если монтелукаст назначать одновременно с индукторами СYР ЗА4, например фенитоином, фенобарбиталом и рифампицином.

В исследованиях in vitro было показано, что монтелукаст является мощным ингибитором CYP 2C8. Однако данные клинического исследования взаимодействия лекарственных средств, включающих монтелукаст и розиглитазон (препарат, метаболизируется с помощью CYP 2C8), показали, что монтелукаст не является ингибитором CYP 2C8 in vivo. Таким образом, монтелукаст не влияет в значительной степени на метаболизм препаратов, метаболизирующихся с помощью этого фермента (например паклитаксела, росиглитазона и репаглинида).

Во время исследований in vitro было установлено, что монтелукаст является субстратом CYP 2C8 и в меньшей степени 2C9 и 3A4. В ходе клинического исследования взаимодействия лекарственных средств с применением монтелукаста и гемфиброзила (ингибитора CYP2C8 и 2С9) гемфиброзил повышал системную экспозицию монтелукаста в 4,4 раза. При одновременном применении с гемфиброзилом или другими мощными ингибиторами CYP 2C8 коррекция дозы монтелукаста не нужна, но врач должен учитывать повышенный риск возникновения побочных реакций.

По результатам исследований in vitro не ожидается возникновения клинически важных взаимодействий с менее мощными ингибиторами CYP2C8 (например, с триметопримом). Одновременное применение монтелукаста с итраконазолом, сильным ингибитором CYP 3A4, не приводил к существенному повышению системной экспозиции монтелукаста.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке для защиты от света, в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.