Цены на Нейродар
Состав:
Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистера в картонной упаковке № 10.
По 3 или 10 упаковок в картонной коробке № 30 (10 '3) или № 100 (10 × 10).
Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг (1 - 4 таблетки).
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение, бессонница.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, гиперсаливация, незначительное изменение показателей функции печени, диарея.
Со стороны кожи: краснота, крапивница, экзантема.
Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, дрожь, отек.
Из-за низкой токсичности возникновения интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены.
При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Дети.
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям, поэтому не следует назначать Нейродар ® этой возрастной категории пациентов.
Пациентам, страдающим триметиламинурию, болезнь Паркинсона, эпилепсией, и пациентам с депрессией в анамнезе необходимо применять препарат Нейродар ® с осторожностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Поэтому во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нейродар ® усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланин и леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.
Фармакодинамика. Нейродар ® - ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибели клеток, действуя на механизмы апоптазу.
Нейродар ® является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов.
Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно действует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
Нейродар ® смягчает симптомы, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Нейродар ® имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга благодаря своей стабилизирующей действия на нейрональную мембрану.
Ускоряет выздоровление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Нейродар ® эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах головного мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях, которые наблюдаются при ишемии мозга.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холине в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидина - на цитидиновые нуклеоид и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение. Основная часть дозы заключается в процессы метаболизма.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: капсулоподобные гладкие таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Состав:
Форма выпуска:
По 10 таблеток в блистере; по 1 блистера в картонной упаковке № 10.
По 3 или 10 упаковок в картонной коробке № 30 (10 '3) или № 100 (10 × 10).
Острая фаза нарушений мозгового кровообращения.
Лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
Черепно-мозговая травма и ее последствия.
Когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.
Рекомендуемая доза составляет от 500 до 2000 мг (1 - 4 таблетки).
Дозы препарата и срок лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются врачом.
Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.
Побочные реакции возникают очень редко (<1/10 000), включая единичные случаи.
Со стороны психики: галлюцинации, возбуждение, бессонница.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия или гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боль в желудке, гиперсаливация, незначительное изменение показателей функции печени, диарея.
Со стороны кожи: краснота, крапивница, экзантема.
Общие нарушения: повышение температуры тела, ощущение жара, дрожь, отек.
Из-за низкой токсичности возникновения интоксикации маловероятно, даже в случаях, когда терапевтические дозы случайно превышены.
При случайном превышении дозы проводится симптоматическая терапия.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Применение препарата во время беременности и в период кормления грудью возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Дети.
Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям, поэтому не следует назначать Нейродар ® этой возрастной категории пациентов.
Пациентам, страдающим триметиламинурию, болезнь Паркинсона, эпилепсией, и пациентам с депрессией в анамнезе необходимо применять препарат Нейродар ® с осторожностью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В индивидуальных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать со сложными механизмами.
Поэтому во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Нейродар ® усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланин и леводопы.
Не следует применять одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Во время приема препарата нельзя употреблять алкоголь.
Фармакодинамика. Нейродар ® - ноотропный препарат. Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипазы, препятствуя образованию свободных радикалов, также предотвращает гибели клеток, действуя на механизмы апоптазу.
Нейродар ® является источником холина, увеличивая синтез ацетилхолина, и стимулирует биосинтез структурных (опорных) фосфолипидов в мембране нейронов.
Улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, положительно действует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
Нейродар ® смягчает симптомы, которые наблюдаются при гипоксии и ишемии мозга, включая ухудшение памяти, эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных действий и самообслуживании.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Нейродар ® имеет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга благодаря своей стабилизирующей действия на нейрональную мембрану.
Ускоряет выздоровление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.
Нейродар ® эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических расстройств дегенеративной и сосудистой этиологии.
Фармакокинетика.
Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов, что способствует улучшению функций мембран, в том числе функционированию ионообменных насосов и нейрорецепторы. Благодаря стабилизирующему действию на мембрану цитиколин имеет противоотечные свойства, поэтому уменьшает отек мозга. Результаты исследований показали, что цитиколин подавляет деятельность некоторых фосфолипаз, препятствует остаточному возникновению свободных радикалов, предупреждает повреждение мембранных систем и обеспечивает сохранение защитной антиоксидантной системы.
Цитиколин уменьшает объем поврежденной ткани, предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза, и улучшает холинергическую передачу. Цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при очаговых инсультах головного мозга.
Цитиколин способствует быстрой функциональной реабилитации пациентов при острых нарушениях мозгового кровообращения, уменьшая ишемическое повреждение тканей мозга, что подтверждается результатами рентгенологических исследований.
При черепно-мозговых травмах цитиколин сокращает продолжительность восстановительного периода и уменьшает интенсивность посттравматического синдрома.
Цитиколин способствует повышению уровня мозговой деятельности, снижает уровень амнезии, улучшает состояние при когнитивных, сенситивных и моторных нарушениях, которые наблюдаются при ишемии мозга.
Фармакокинетика.
Цитиколин хорошо всасывается при пероральном, внутримышечном и внутривенном введении. После введения препарата наблюдается значительное повышение уровня холине в плазме крови. При пероральном применении препарат практически полностью всасывается. Исследования показали, что биодоступность при пероральном и парентеральном путях введения практически одинаковы.
Препарат метаболизируется в кишечнике и печени с образованием холина и цитидина. После введения цитиколин усваивается тканями мозга, при этом холины действуют на фосфолипиды, цитидина - на цитидиновые нуклеоид и нуклеиновые кислоты. Цитиколин быстро достигает тканей мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.
Лишь незначительное количество введенной дозы выводится с мочой и калом (менее 3%). Примерно 12% введенной дозы выводится через дыхательные пути. Выведение препарата с мочой и через дыхательные пути имеет две фазы: первая фаза - быстрое выведение (с мочой - в течение первых 36 часов, через дыхательные пути - в течение первых 15 часов), вторая фаза - медленное выведение. Основная часть дозы заключается в процессы метаболизма.
Фармацевтические характеристики.
Основные физико-химические свойства: капсулоподобные гладкие таблетки, покрытые оболочкой белого цвета.
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
