Ви здійснюєте купівлі в режимі моя аптека
Ваша аптека
×
Режим вимкнений

Ваша аптека:
Перейти на мапу для вибору аптеки
Вкажіть Ваше місто
×

Ульфамід

Цены на Ульфамід

Найдено совпадений: 2
Сортувати за

Состав и форма выпуска

Состав

действующее вещество: фамотидин;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 20 мг или 40 мг фамотидина;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид (E 171).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой (по 20 мг или по 40 мг 10 таблеток в блистере, по 1 или по 2 блистера в картонной коробке).

Основные физико-химические свойства

Белые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Фамотидин специфически и обратимо (нековалентно) связывается с H2 -гистаминовых рецепторами, где он конкурентно тормозит активность гистамина и тем самым снижает базальную и стимулированную секрецию кислоты и пепсина в желудке. Снижается количество и кислотность желудочного сока и происходит уменьшение его воздействия на слизистую оболочку двенадцатиперстной кишки, желудка и пищевода. Фамотидин уменьшает боль и другие симптомы, связанные с кислотностью желудочного сока (например, изжога, кислотная регургитация) и ускоряет лечение воспаления и / или заживления язвы.

Как и другие препараты, снижающие кислотность желудочного сока, фамотидин может вызвать гипергастринемия, которая является легкой и временной. Фамотидин не влияет на активность H1 -гистаминовых рецепторов.

Действие фамотидина после приема однократной дозы продолжается 12:00.

Фармакокинетика

Абсорбция

После приема всасывается от 40% до 45% фамотидина. Влияние пищи на биодоступность препарата незначительно. Максимальная концентрация фамотидина в плазме крови достигается через 1-3,5 часа после приема и пропорционально дозе.

Распределение

Связывание с белками плазмы 16% фамотидина. Объем распределения составляет 1,2 л / кг. Фамотидин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко.

Метаболизм

Фамотидин превращается в печени.

Вывод

Выводится с мочой; от 20% до 40% пероральной дозы выводится в неизмененном виде с мочой, а остальные - с калом. Малая часть фамотидина в моче представлена ​​в форме неактивного метаболита. Период полувыведения у здоровых людей составляет примерно 3:00, но у пациентов с почечной недостаточностью он может значительно увеличиваться.

Фармакокинетические параметры препарата в организме здорового человека пожилого возраста и ребенка в значительной мере не отличаются от фармакокинетических параметров у взрослого человека.

Показания к применению

  • Доброкачественная язва желудка.
  • Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки (лечение и предупреждение рецидивов).
  • Гиперсекреторные состояния, такие как синдром Золлингера-Эллисона.
  • Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (рефлюкс-эзофагит).
  • Профилактика развития симптомов и эрозий или язвообразования, ассоциированных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу, других антагонистов H2 -гистаминовых рецепторов или других компонентов препарата период беременности и кормления грудью, детский возраст.

Способ применения и дозы

Препарат наиболее эффективен вечером перед сном. При приеме фамотидина дважды в сутки одну дозу следует принять утром, другую - вечером перед сном.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки и желудка (доброкачественная)

1 таблетка 40 мг вечером перед сном в течение 4-8 недель.

Профилактика рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки

С целью профилактики рецидивов после достижения терапевтического эффекта назначают в поддерживающей дозе 1 таблетку 20 мг однократно на ночь в течение 1-4 недель.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит)

1 таблетка 20 мг или 40 мг (в зависимости от тяжести болезни) 2 раза в сутки. Лечение продолжается в течение 6-12 недель.

При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, ассоциированной с эрозивным эзофагитом или язвой - 40 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 недель.

Для профилактики рецидивов симптомов и эрозий или язвообразования, ассоциированных с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (поддерживающая терапия).

Назначают по 20 мг 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона

Дозу препарата подбирают индивидуально. Пациентам, которым ранее не назначали антисекреторные лекарственные средства, назначают в начальной дозе 1 таблетку по 20 мг 4 раза в сутки (каждые 6:00). Пациентам, ранее применяли другие антагонисты H2 рецепторов гистамина, сразу может быть назначена высшая начальная доза - 40 мг каждые 6:00. В дальнейшем дозу корректируют в зависимости от уровня секреции желудочного сока, а также клинического состояния больного. Лечение следует проводить, пока наблюдаются клинические симптомы заболевания.

При необходимости суточную дозу увеличивают постепенно в зависимости от индивидуальных особенностей, пока не будет достигнута оптимальная доза.

Согласно литературным данным высокие дозы фамотидина, которые принимали пациенты с тяжелыми формами болезни, составляли до 160 мг каждые 6:00.

Передозировка

Симптомы: возможны рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: отмена препарата, индукция рвоты или / и промывание желудка. В случае необходимости проводят адекватную симптоматическую и поддерживающую терапию: при судорогах вводят диазепам, при брадикарии - атропин, при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Побочные действия

Побочные реакции, которые могут возникнуть при применении фамотидина, классифицированные в следующие группы согласно их частоте:

  • очень часто (≥ 1/10),
  • часто (≥ 1/100, <1/10),
  • нечасто (≥ 1/1000, <1/100),
  • редко (≥ 1/10000, <1/1000),
  • очень редко (<1/10000), неизвестно (нельзя подсчитать по имеющимся данным).

Ниже побочные реакции классифицированы по системам органов и частоте:

Система органов Очень часто Часто Нечасто Редко Очень редко, неизвестно
Отклонения со стороны лабораторных показателей         повышение уровня ферментов печени
Со стороны сердечно-сосудистой системы         блокада, аритмия, снижение артериального давления, брадикардия, сердцебиение
Со стороны системы крови и лимфатической системы         тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, нейтропения
Со стороны нервной системы   головная боль, запа-морочення     судороги, парестезии, нарушения равновесия
Со стороны органа зрения         воспаление конъюнктивы
Со стороны органа слуха         звон в ушах
Со стороны дыхательной системы, грудной клетки и органов средостения         обструкция дыхательных путей
Со стороны желудочно-кишечного тракта   диарея, запор метеоризм   боль в животе, тошнота, рвота, расстройства вкуса, сухость во рту, острый панкреатит
Со стороны кожи и подкожных тканей         кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), акне, крапивница, сыпь, потеря волос, зуд, покраснение, сухость кожи
Со стороны скелетно- мышечного аппарата и соединительной ткани         боль в мышцах, костях или суставах
Со стороны метаболизма и пищеварения     анорексия    
общие расстройства     усталость   повышение температуры тела
Со стороны иммунной системы         реакции повышенной чувствительности, анафилаксия, ангионевротический отек, отек вокруг глаз
Со стороны печени и желчевыводящих путей         холестатическая желтуха, гепатит
психиатрические расстройства         возбуждение, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, страх, бессонница, сонливость, снижение либидо
Со стороны половой системы и молочных желез         импотенция, гинекомастия

Если возникнут серьезные побочные реакции, лечение следует прекратить.

Особые указания

Применение в период беременности и кормления грудью

Препарат противопоказан в период беременности. В случае необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.

Дети

Нет достаточных данных о безопасности и эффективности применения фамотидина для лечения детей.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует быть осторожными при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку препарат может вызвать головокружение.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия

Всасывание некоторых препаратов (например, кетоконазола, амоксициллин, препаратов железа ) зависит от кислотности желудочного сока. Поэтому фамотидин следует принимать как минимум за 2:00 после приема таких лекарственных средств.

Сопутствующий прием с другими антагонистами H2 рецепторов может значительно снизить эффективность толазолина . Хотя и не подтверждено ни одной взаимодействия между фамотидином и толазолина , вероятно, что такая существовать, поэтому влияние толазолина следует проверять в начале или после прекращения сопутствующего лечения. Если эффект толазолина снижается, дозу следует осторожно увеличить или прекратить лечение фамотидином.

Еда и антацидные средства не влияют в значительной степени на терапию фамотидином.

Фамотидин не влияет на систему цитохрома Р 450 оксидазы печени, поэтому метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола и пропранолола не нарушается.

Пробенецид может тормозить высвобождение фамотидина.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке для защиты от воздействия влаги.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 5 лет.

Обратите внимание!

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.